| Begleitdiagnostikum |
25.11.2024 15:00:07
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Roche-Aktie dennoch schwächer: FDA gibt Roche grünes Licht für Gallenkrebs-Test
Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für ein neuartiges Begleitdiagnostikum erhalten.
Wie Roche am Montag mitteilte, handelt es sich bei der Zulassung um eine Indikationserweiterung für den bereits zugelassenen Pathway HER2 (4B5)-Test von Roche. Mit der neuen Indikation werde somit der Patienten-Kreis vergrössert, die für HER2-gerichtete Therapien in Frage kommen.
Ziihera wiederum ist den Angaben zufolge die erste von der FDA zugelassene Behandlung für Erwachsene mit vorbehandeltem, inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem (IHC 3+) Gallenwegkrebs.
Die Genussscheine von Roche geben am Montag an der SIX zeitweise um 0,37 Prozent auf 253,35 Franken nach.hr/rw
Basel (awp)
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| Roche Holding AG (Inhaberaktie) | 269.20 | 0.45% |
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| Roche AG (Genussschein) | 253.90 | 0.55% |
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