| Test für B-Zell-Lymphome |
13.01.2025 17:53:00
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Roche erhält weitere FDA-Zulassung - Roche-Aktie leichter
Der Pharmakonzern Roche hat in den USA eine weitere Zulassung von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA erhalten.
Zugelassen wurde ein hochsensibler "in-situ-hybridisation" (ISH) -Test mit dem Namen "Ventana Kappa and Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail.4".
Der Test soll den Pathologen ermöglichen, ein bösartiges B-Zell-Lymphom von einer normalen infektuösen Reaktion zu unterscheiden, wie Roche am Montag mitteilte. So könne die Behandlung der Patienten rascher aufgenommen werden.
Die Roche-Aktie notierte an der SIX letztlich 0,86 Prozent tiefer bei 264,90 Franken.
cf/rw
Basel (awp)
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Bildquelle: SEBASTIEN BOZON/AFP/Getty Images
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Aktien in diesem Artikel
| Roche AG (Genussschein) | 279.30 | 1.60% |
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| Roche Holding AG (Inhaberaktie) | 297.60 | 1.57% |
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Siemens Energy am 23.01.2025
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