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| Historisch | ||||||
Nachrichten zu COSMO Pharmaceuticals N.V.
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08.05.19
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07.05.19
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24.04.19
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10.04.19
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Aktien Schweiz von Novartis ins Minus gedrückt (Dow Jones)
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10.04.19
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COSMO schliesst Vertriebsvertrag für neues Endoskopie-Gerät mit Medtronic - Aktie gewinnt (AWP)
Das Pharmaunternehmen COSMO Pharmaceuticals hat mit dem Medizinaltechnik-Unternehmen Medtronic einen Vertriebsvertag für ein neu entwickeltes Endoskopie-Gerät geschlossen.» mehr |
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10.04.19
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09.04.19
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29.03.19
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COSMO-Aktie gewinnt: Verlust 2018 eingedämmt (AWP)
Das Pharmaunternehmen COSMO hat ein schwieriges Jahr 2018 hinter sich.» mehr |
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29.03.19
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Cosmo Jahresergebnisse 2018 (Tensid)
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27.03.19
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12.03.19
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Cosmo plant nun doch zweite Phase-III-Studie für Methylenblau MMX (AWP)
Das Pharmaunternehmen Cosmo akzeptiert die Forderungen der US-Gesundheitsbehörde FDA nach einer zweiten Studie für Methylenblau MMX und will keine weiteren Schritte gegen den Entscheid mehr unternehmen.» mehr |
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12.03.19
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12.02.19
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COSMO reicht Zulassungsantrag für Methylenblau MMX bei EMA ein (AWP)
Das Pharmaunternehmen COSMO hat für sein Kontrastmittel Methylenblau MMX bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA einen Zulassungsantrag eingereicht.» mehr |
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12.02.19
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22.12.18
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COSMO legt weitere Beschwerde bei FDA-Stelle in Sachen "Methylenblau MMX" ein (AWP)
Das Pharmaunternehmen COSMO lässt nicht locker.» mehr |
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21.12.18
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29.11.18
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COSMO-Partner Dr. Falk erhält EU-Zulassung - Aktie geht nach Anleiheplatzierung in die Knie (AWP)
Das Pharmaunternehmen COSMO kann mit dem Wirkstoff Rifamycin SV MMX einen Erfolg verbuchen.» mehr |
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29.11.18
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Aktien Schweiz fest - SMI über 9.000 Punkten (Dow Jones)
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29.11.18
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29.11.18
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28.11.18
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28.11.18
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28.11.18
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Pressemitteilung; 28. November 2018 (Tensid)
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19.11.18
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FDA erteilt COSMO Zulassung für Aemcolo bei Reisedurchfall (AWP)
Das Pharmaunternehmen Cosmo hat einen Erfolg in den USA zu verbucht.» mehr |
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19.11.18
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19.11.18
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01.11.18
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COSMO: FDA lehnt Berufung zu Methylenblau MMX ab (AWP)
Das Pharmaunternehmen COSMO beisst mit seinem Dickdarm-Diagnosemittel Methylenblau MMX bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde auf Granit.» mehr |
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01.11.18
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11.10.18
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Cassiopea schliesst Kreditvertrag mit COSMO Pharmaceuticals ab (AWP)
Das Spezialitäten-Pharmaunternehmen Cassiopea hat mit Grossaktionär COSMO Pharmaceuticals einen Kreditvertrag geschlossen.» mehr |
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13.09.18
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COSMO stehen weitere Diskussionen um Methylenblau MMX bevor (AWP)
Dem Pharmaunternehmen COSMO stehen weitere Diskussionen um sein Dickdarm-Diagnosemittel Methylenblau MMX bevor.» mehr |
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13.09.18
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30.07.18
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COSMO-VRP: Wir haben eine starke Pipeline (AWP)
Mauro Ajani, Verwaltungsratspräsident des Pharmaunternehmens COSMO, zeigt sich für die nähere Zukunft zuversichtlich.» mehr |
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29.07.18
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26.07.18
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COSMO im Halbjahr mit tieferem Verlust (AWP)
Das an der Schweizer Börse kotierte Pharmaunternehmen COSMO blickt auf ein schwieriges Halbjahr mit diversen Rückschlägen zurück.» mehr |
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26.07.18
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10.07.18
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Cassiopea-Aktie +75%: Cassiopea erzielt in Phase-III-Studien gute Ergebnisse (AWP)
Cassiopea hat einen wichtigen Schritt in Richtung einer ersten Zulassung gemacht.» mehr |
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10.07.18
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10.07.18
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06.07.18
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06.07.18
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28.06.18
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COSMO bittet FDA um neuerliche Prüfung des Methylenblau MMX-Zulassungsgesuchs (AWP)
Das Pharmaunternehmen COSMO will mit der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA über deren Beurteilung des Dickdarm-Diagnosemittels Methylenblau MMX sprechen.» mehr |
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28.06.18
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30.05.18
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23.05.18
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COSMO-Aktie bricht ein: FDA bestätigt ablehnende Haltung gegenüber Zulassung von Methylenblau MMX (AWP)
Das Pharmaunternehmen COSMO ist sich mit der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA weiterhin uneins über die Beurteilung von Methylenblau MMX.» mehr |
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23.05.18
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18.05.18
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COSMO kommt mit US-Zulassungsantrag für Rifamycin weiter - Aktie fester (AWP)
Das Pharmaunternehmen COSMO ist mit seinem Produktkandidaten Rifamycin SV MMX in den USA einen wichtigen Schritt weiter.» mehr |
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18.05.18
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18.05.18
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09.05.18
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COSMO: FDA sieht Mängel bei der Zulassung von Methylenblau MMX (AWP)
COSMO stösst auf Probleme bei der Prüfung von Methylen Blue MMX. Das Pharma-Unternehmen hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein Schreiben erhalten, in dem es heisst, dass die Behörde im Rahmen ihrer laufenden Prüfung des Zulassungsantrags für das Medikament Mängel festgestellt habe.» mehr |
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09.05.18
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