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Nachrichten zu Roche Holding AG (Inhaberaktie)
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20.11.17
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20.11.17
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17.11.17
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Roche erhält in USA weitere Zulassung für Gazyva (Dow Jones)
Der Pharmakonzern Roche hat in den USA eine weitere Zulassung für sein Medikament Gazyva erhalten.» mehr |
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17.11.17
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17.11.17
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Roche übernimmt Laboranalytik-Unternehmen Viewics (AWP)
Der Pharmakonzern Roche kauf das US-Laboranalytikunternehmen Viewics hinzu.» mehr |
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16.11.17
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Roche: US-Behörde FDA lässt Medikament Hemlibra zur Bluterkrankheit zu (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Medikament Hemlibra (Emicizumab) zur Behandlung von Hämophilie (Bluterkrankheit) zugelassen.» mehr |
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16.11.17
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16.11.17
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Roche-Medikament Gazyva in USA zur Behandlung von Lymphdrüsenkrebs zugelassen (AWP)
Das Roche-Medikament Gazyva ist in den USA von der Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem Lymphdrüsenkrebs (follikuläres Lymphom) zugelassen worden.» mehr |
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14.11.17
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Roche erhält US-Zulassung für Ventana MMR-Tests bei Dickdarmkrebs (AWP)
er Pharmakonzern Roche hat in den USA die Zulassung für die Ventana MMR-Tests bei Dickdarmkrebs erhalten.» mehr |
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14.11.17
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Roche-Tochter Chugai meldet nun doch Vereinbarung mit Taiyo Holdings (AWP)
Die Roche-Tochter Chugai rudert zurück und meldet nun doch eine Vereinbarung mit Taiyo Holdings.» mehr |
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14.11.17
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10.11.17
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Roche erhält positive CHMP-Empfehlung für MS-Mittel Ocrevus (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von einem Ausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA eine positive Empfehlung für das Medikament Ocrevus erhalten.» mehr |
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06.11.17
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06.11.17
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06.11.17
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Roche erhält Marktzulassung für Zelboraf gegen ECD mit BRAF V600-Mutation (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Marktzulassung für das Krebsmedikament Zelboraf zur Behandlung von Patienten mit Erdheim-Chester-Erkrankung (ECD) und einer BRAF V600-Mutation erhalten.» mehr |
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06.11.17
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06.11.17
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06.11.17
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Roche-Tochter Chugai mit positivem Resultat in Phase-III-Studie mit Eldecalcitol (AWP)
Die Roche-Gesellschaft Chugai hat mit dem aktiven Vitamin-D3-Derivat Eldecalcitol in einer Phase-III-Studie gute Ergebnisse erzielt.» mehr |
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03.11.17
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Roche nimmt in Griechenland Medikament vom Markt (AWP)
Der Pharmakonzern Roche nimmt in Griechenland ein Medikament vom Markt.» mehr |
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01.11.17
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Roche stellt Daten zu Emicizumab und Polatuzumab Vedotin an ASH vor (AWP)
Der Pharmakonzern Roche wird am im Dezember stattfindenden ASH-Fachkongress (American Society of Hematology) Daten zu seinem Hämatologie-Portfolio vorstellen.» mehr |
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01.11.17
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Roche erhält für Tecentriq bei bestimmtem Blasenkrebs grünes Licht in GB (AWP)
Roche kann mit seinem Immun-Therapeutikum Tecentriq (Atezolizumab) zur Behandlung von bestimmtem Blasenkrebs in Grossbritannien einen Erfolg verbuchen.» mehr |
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27.10.17
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Roche legt neue Daten zu MS-Medikament Ocrevus vor (AWP)
Der Pharmakonzern Roche stellt am Freitag neue Daten zu Ocrevus (Ocrelizumab) vor.» mehr |
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26.10.17
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Roche: FDA akzeptiert ergänzenden Antrag für Avastin bei Eierstockkrebs (AWP)
Roche hofft auf eine weitere Zulassung für Avastin.» mehr |
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20.10.17
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Roche-Genussscheine verlieren an Tag nach Publikation der Quartalszahlen weiter (AWP)
Die Genussscheine des Pharmakonzerns Roche büssen auch am Tag nach Publikation der Quartalszahlen weiter klar an Wert ein.» mehr |
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19.10.17
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Roche-Genussscheine sinken nach Quartalszahlen (AWP)
Der Pharmakonzern Roche ist im dritten Quartal weiter gewachsen.» mehr |
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19.10.17
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19.10.17
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19.10.17
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19.10.17
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16.10.17
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Roche-Partner Halozyme Therapeutics startet klinische Testreihe (AWP)
Ein weiterer Roche-Partner meldet den Start eines klinischen Programms.» mehr |
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16.10.17
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Roche-Partner Inovio startet Phase Ib/II-Programm für Kombinationstherapie (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech und ihr US-Partner Inovio Pharmaceuticals haben die bereits angekündigte Kombinationsstudie gestartet.» mehr |
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16.10.17
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Roche: Genentech legt neue Daten zu Ocrevus (Ocrelizumab) vor (AWP)
Die Genentech hat die Präsentation neuer Daten für einen seiner Hoffnungsträger angekündigt.» mehr |
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13.10.17
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Roche erhält für Alecensa positive CHMP-Empfehlung bei bestimmten Lungenkrebs (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von einem Ausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA eine positive Empfehlung für eine Zulassungserweiterung seines Krebsmittels Alecensa erhalten.» mehr |
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13.10.17
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06.10.17
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Roche-Aktie: FDA lässt Bluttests zur Prüfung des Zika-Virus zu (AWP)
Roche hat in den USA von der Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Bluttests zur Prüfung des Zika-Virus erhalten.» mehr |
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03.10.17
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03.10.17
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Roche bietet neue Software-Lösung zur Krebsbehandlung an (AWP)
Der Pharmakonzern Roche lanciert neue Software-Lösungen für die Behandlung von Krebspatienten.» mehr |
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29.09.17
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Roche erhält von FDA für Perjeta "Priority Review" bei HER2-positivem Brustkrebs (AWP)
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status "Priority Review" für sein Krebsmittel Perjeta erhalten.» mehr |
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29.09.17
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28.09.17
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Roche erhält CE-Kennzeichnung für Ventana-PD-L1-Test bei Tecentriq-Einsatz (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat die europäische CE-Kennzeichnung für seinen Ventana PD-L1-Test für den Einsatz auf Märkten erhalten, wo das Immuntherapeutikum Tecentriq zugelassen ist.» mehr |
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28.09.17
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Roche erhält in der Schweiz Zulassung für MS-Mittel Ocrevus (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat für sein Mittel Ocrevus zur Behandlung von Multipler Sklerose in der Schweiz die Zulassung erhalten.» mehr |
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28.09.17
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25.09.17
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Roche erhält in der EU Zulassung für Tecentriq gegen verschiedene Krebsarten (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von der EU-Kommission die Marktzulassung für sein Immun-Therapeutikum Tecentriq erhalten.» mehr |
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22.09.17
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Roche-Aktie reagiert verhalten auf zwei EU-Zulassungen (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat gleich für zwei seiner Mittel die Zulassung in der EU erhalten.» mehr |
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22.09.17
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18.09.17
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Roche: Positive Phase-III-Daten zu Venclexta/Venclyxto + MabThera/Rituxan (AWP)
Roche vermeldet positive Ergebnisse aus einer Phase-III-Studie. Venclexta/Venclyxto (venetoclax) in Kombination mit MabThera/Rituxan (rituximab) zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) habe den "primären Endpunkt" erreicht, teilt der Pharmakonzern am Montagabend mit.» mehr |
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18.09.17
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Roche setzt auf Geheiss der FDA zwei frühe Tecentriq-Studien teilweise aus (AWP)
Der Pharmakonzern Roche setzt auf Geheiss der US-Gesundheitsbehörde FDA zwei Studien mit dem Immun-Therapeutikum Tecentriq teilweise aus.» mehr |
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14.09.17
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Roche-Medikament Avastin: FDA bewilligt Nachahmerprodukt von Amgen (AWP)
Das Roche-Krebsmedikament Avastin erhält in den USA Konkurrenz durch ein Nachahmerprodukt.» mehr |
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14.09.17
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14.09.17
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Roche schliesst Lizenzabkommen mit Halozyme Therapeutics (AWP)
Roche baut die Zusammenarbeit mit dem US-Unternehmen Halozyme Therapeutics weiter aus.» mehr |
