Novartis-Aktie gibt ab: Fabhalta zur Behandlung von C3G-Patienten in den USA zugelassen

Das Pharmakonzern Novartis hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die dritte Zulassung für sein Mittel Fabhalta erhalten.

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Neu darf dieses auch zur Behandlung von Erwachsenen mit C3-Glomerulopathie (C3G) zur Verringerung der Proteinurie eingesetzt werden.

Fabhalta sei damit die erste und einzige für diese Erkrankung zugelassene Behandlung, teilte Novartis am Freitag in einem Communiqué mit. Das Medikament ziele selektiv auf die vermutete Ursache der Krankheit.

C3G ist eine fortschreitende und sehr seltene Nierenerkrankung. Das Durchschnittsalter bei der Diagnose liege bei etwa 23 Jahren. Bei der Hälfte der Erkrankten komme es innerhalb von 10 Jahren nach der Diagnose zu einem Nierenversagen.

Im SIX-Handel verlor die Novartis-Aktie letztlich 0,55 Prozent auf 99,23 Franken.

ra/dm

Basel (awp)

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