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Historisch | Analysen |
Nachrichten zu Novartis AG
01.06.18
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30.05.18
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Novartis erhält von FDA Status "Priority Review" für Promacta bei Anämie (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA wird den Zulassungsantrag von Novartis für sein Mittel Promacta (Eltrombopag) beschleunigt bearbeiten.» mehr |
30.05.18
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30.05.18
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28.05.18
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Press Release: Novartis International AG: -2- (Dow Jones)
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28.05.18
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23.05.18
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Novartis hofft auf EU-Zulassung für Gentherapie Kymriah bis Ende 2018 (AWP)
Der schweizerische Pharmakonzern Novartis bereitet sich auf den Start seiner neuartigen Gentherapie Kymriah auch in Europa vor.» mehr |
21.05.18
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21.05.18
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19.05.18
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19.05.18
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18.05.18
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17.05.18
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Press Release: Novartis data at ASCO and EHA -2- (Dow Jones)
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17.05.18
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16.05.18
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16.05.18
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Novartis stellt an Investorentag Pipeline und Strategie in Vordergrund (AWP)
Novartis sieht sich dank einer gut gefüllten Pipeline mit bis zu zehn potenziellen Blockbustern auf gutem Weg für weiteres Wachstum.» mehr |
16.05.18
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Novartis-Chefjurist Ehrat zieht Konsequenzen aus Cohen-Vertrag und geht (AWP)
Bei Novartis kommt es nach der Verstrickung mit der Beratungsfirma Essential Consultants zu personellen Konsequenzen.» mehr |
16.05.18
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16.05.18
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16.05.18
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16.05.18
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15.05.18
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15.05.18
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14.05.18
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Novartis erhält Zulassungserweiterung für MS-Mittel Gilenya (AWP)
Novartis hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassungserweiterung für sein Mittel Gilenya zur Behandlung von Multipler Sklerose erhalten.» mehr |
13.05.18
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12.05.18
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10.05.18
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09.05.18
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Pharmariese Novartis beendet Vertrag mit Firma von Trump-Anwalt (AWP)
Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat die Zusammenarbeit mit der Firma eines Anwalts von US-Präsident Trump beendet, über die Zahlungen an die Pornodarstellerin Stormy Daniels geflossen sind.» mehr |
07.05.18
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07.05.18
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Novartis erhält offenbar Angebot von Aurobindo Pharma für Dermatologie-Generika (AWP)
Novartis hat offenbar vom indischen Konzern Aurobindo Pharma ein Gebot für das Generika-Geschäft mit Dermatologieprodukten erhalten.» mehr |
07.05.18
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04.05.18
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Novartis erhält US-Zulassung für Tafinlar/Mekinist (AWP)
Die Kombinationstherapie der Medikamente Tafinlar und Mekinist des Pharmakonzerns Novartis erhält von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassungserweiterung für die Behandlung von anaplastischem Schilddrüsenkrebs.» mehr |
02.05.18
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Novartis-Tochter Sandoz erhält in USA abschlägigen Bescheid für Biosimilar (AWP)
Die Novartis-Tochter Sandoz kann ihr Nachahmerprodukt Rituximab vorläufig in den USA nicht auf den Markt bringen.» mehr |
02.05.18
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Novartis-Zelltherapie Kymriah erhält weitere US-Zulassung zur Lymphom-Behandlung (AWP)
Novartis ist mit seiner personalisierten Zelltherapie Kymriah einen wichtigen Schritt weiter gekommen.» mehr |
02.05.18
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