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Nachrichten zu Novartis AG

01.06.18
30.05.18
Novartis erhält von FDA Status "Priority Review" für Promacta bei Anämie (AWP)

Die US-Gesundheitsbehörde FDA wird den Zulassungsantrag von Novartis für sein Mittel Promacta (Eltrombopag) beschleunigt bearbeiten.» mehr

30.05.18
30.05.18
28.05.18
28.05.18
23.05.18
Novartis hofft auf EU-Zulassung für Gentherapie Kymriah bis Ende 2018 (AWP)

Der schweizerische Pharmakonzern Novartis bereitet sich auf den Start seiner neuartigen Gentherapie Kymriah auch in Europa vor.» mehr

21.05.18
21.05.18
19.05.18
19.05.18
18.05.18
17.05.18
17.05.18
16.05.18
16.05.18
Novartis stellt an Investorentag Pipeline und Strategie in Vordergrund (AWP)

Novartis sieht sich dank einer gut gefüllten Pipeline mit bis zu zehn potenziellen Blockbustern auf gutem Weg für weiteres Wachstum.» mehr

16.05.18
Novartis-Chefjurist Ehrat zieht Konsequenzen aus Cohen-Vertrag und geht (AWP)

Bei Novartis kommt es nach der Verstrickung mit der Beratungsfirma Essential Consultants zu personellen Konsequenzen.» mehr

16.05.18
16.05.18
16.05.18
16.05.18
15.05.18
15.05.18
14.05.18
Novartis erhält Zulassungserweiterung für MS-Mittel Gilenya (AWP)

Novartis hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassungserweiterung für sein Mittel Gilenya zur Behandlung von Multipler Sklerose erhalten.» mehr

13.05.18
12.05.18
10.05.18
09.05.18
Pharmariese Novartis beendet Vertrag mit Firma von Trump-Anwalt (AWP)

Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat die Zusammenarbeit mit der Firma eines Anwalts von US-Präsident Trump beendet, über die Zahlungen an die Pornodarstellerin Stormy Daniels geflossen sind.» mehr

07.05.18
07.05.18
Novartis erhält offenbar Angebot von Aurobindo Pharma für Dermatologie-Generika (AWP)

Novartis hat offenbar vom indischen Konzern Aurobindo Pharma ein Gebot für das Generika-Geschäft mit Dermatologieprodukten erhalten.» mehr

07.05.18
04.05.18
Novartis erhält US-Zulassung für Tafinlar/Mekinist (AWP)

Die Kombinationstherapie der Medikamente Tafinlar und Mekinist des Pharmakonzerns Novartis erhält von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassungserweiterung für die Behandlung von anaplastischem Schilddrüsenkrebs.» mehr

02.05.18
Novartis-Tochter Sandoz erhält in USA abschlägigen Bescheid für Biosimilar (AWP)

Die Novartis-Tochter Sandoz kann ihr Nachahmerprodukt Rituximab vorläufig in den USA nicht auf den Markt bringen.» mehr

02.05.18
Novartis-Zelltherapie Kymriah erhält weitere US-Zulassung zur Lymphom-Behandlung (AWP)

Novartis ist mit seiner personalisierten Zelltherapie Kymriah einen wichtigen Schritt weiter gekommen.» mehr

02.05.18
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