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17.03.14	Actelion provides an update on the bosentan study - COMPASS 2 (GlobeNewswire)
17.03.14	Actelion informiert über Stand der Bosentan-Studie COMPASS 2 (GlobeNewswire)
13.03.14	Actelion provides update on Asahi litigation (GlobeNewswire)
27.02.14	Actelions neuartiges Antibiotikum Cadazolid erhält Einstufung als Qualified Infectious Disease Product (QIDP-Status) zur Behandlung von Clostridium-difficile-assoziierter Diarrhoe durch die FDA (GlobeNewswire)
27.02.14	Actelion's novel antibiotic cadazolid receives US FDA Qualified Infectious Disease Product designation for the treatment of Clostridium difficile-associated diarrhea (GlobeNewswire)
14.02.14	Opsumit von SwissMedic für pulmonale arterielle Hypertonie zugelassen (GlobeNewswire)
11.02.14	Actelion liefert 2013 erneut starkes Finanzergebnis - Opsumit zugelassen und eingeführt (GlobeNewswire)
07.02.14	Actelion erhält Zulassung der Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australien für Opsumit (Macitentan) bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) (GlobeNewswire)
31.01.14	Actelion führt Opsumit in Deutschland ein (GlobeNewswire)
13.01.14	Actelion präsentiert anlässlich der 32. J.P. Morgan Healthcare Conference - Umsetzung der Strategie von Actelion - überzeugende Aufnahme von Opsumit am Markt (GlobeNewswire)
20.12.13	Actelion erhält Marktzulassung der Europäischen Kommission für Opsumit (Macitentan) bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) (GlobeNewswire)
19.12.13	Actelion informiert über neuesten Stand im Rechtsstreit mit Asahi (GlobeNewswire)
05.12.13	Actelion kündigt Aktienrückkaufprogramm an - maximal 10 Millionen Aktien über maximal drei Jahre über die erste Handelslinie zur reaktiven Bedienung von Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen (GlobeNewswire)
02.12.13	Zum aktuellen Stand des DUAL-Programms bei digitalen Ulzerationen in Verbindung mit systemischer Sklerose (GlobeNewswire)
12.11.13	Actelion erhält Marktzulassung der kanadischen Gesundheitsbehörde Health Canada für Opsumit (Macitentan) zur Langzeitbehandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (GlobeNewswire)
29.10.13	Weitere positive Daten zu Opsumit® (Macitentan) bei pulmonaler arterieller Hypertonie anlässlich CHEST 2013 vorgestellt (GlobeNewswire)
18.10.13	Actelion erhält Zulassung der US-amerikanischen FDA für Opsumit (Macitentan) zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie in den USA (GlobeNewswire)
17.10.13	Actelion auf Kurs zu zweistelligem Wachstum des Kerngewinns in lokalen Währungen (GlobeNewswire)
19.09.13	Actelion hat Akquisition des Privatunternehmens Ceptaris Therapeutics abgeschlossen und nimmt Valchlor in sein Produktportfolio auf (GlobeNewswire)
10.09.13	Actelion startet Phase III der klinischen Entwicklung für neuartiges Antibiotikum Cadazolid bei Patienten mit Clostridium-difficile-assoziierter Diarrhoe (GlobeNewswire)
10.09.13	Morbiditäts- und Mortalitätsdaten aus SERAPHIN-Studie zu Macitentan (Opsumit) bei pulmonaler arterieller Hypertonie an European Respiratory Society 2013 präsentiert (GlobeNewswire)
02.09.13	Neue Daten aus SERAPHIN-Studie zur Wirksamkeit von Macitentan (Opsumit) bei pulmonaler arterieller Hypertonie anlässlich Jahrestagung 2013 der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie vorgestellt. (GlobeNewswire)
31.08.13	Weitere Daten zu Macitentan (Opsumit) bei pulmonaler arterieller Hypertonie an wichtigen Kongressen vorgestellt (GlobeNewswire)
29.08.13	Das New England Journal Of Medicine veröffentlicht Studie mit Macitentan (Opsumit) zu Morbidität und Mortalität bei pulmonaler arterieller Hypertonie (GlobeNewswire)
27.08.13	Actelion ernennt André C. Muller per 1. September 2013 zum neuen Chief Financial Officer und Mitglied des Executive Committee von Actelion - Nachfolge von Andrew Oakley (GlobeNewswire)
26.08.13	Ceptaris erhält Zulassung der amerikanischen FDA für VALCHLOR - eine entscheidende Voraussetzung für die Akquisition des Privatunternehmens Ceptaris durch Actelion (GlobeNewswire)
12.08.13	Actelion schliesst Aktienrückkaufprogramm über CHF 800 Millionen ab (GlobeNewswire)
31.07.13	Actelion geht Vereinbarung über den Erwerb des Privatunternehmens Ceptaris ein (GlobeNewswire)
18.07.13	Actelion mit deutlichen Fortschritten im ersten Halbjahr 2013 (GlobeNewswire)
07.01.13	Actelion präsentiert anlässlich der 31. J.P. Morgan Healthcare Conference - Umsetzung der Strategie von Actelion (GlobeNewswire)
21.12.12	Actelions neuartiges Antibiotikum Cadazolid geht in Phase III der klinischen Entwicklung bei Patienten, die an Clostridium-difficile-assoziierter Diarrhoe leiden (GlobeNewswire)
18.12.12	Actelions Ponesimod erfolgreich in fortgeschrittener Studie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis - Ponesimod geht in die Phase III der klinischen Entwicklung gegen Psoriasis (GlobeNewswire)
14.12.12	Actelion informiert über Annahme des Zulassungsantrags für Macitentan durch die amerikanische FDA (GlobeNewswire)
22.11.12	Actelion reicht Zulassungsantrag für Macitentan (Opsumit) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ein (GlobeNewswire)
23.10.12	Phase-III-Outcome-Studie zu PAH anlässlich CHEST präsentiert - Signifikante Reduktion des Morbiditäts- und Mortalitätsrisikos (GlobeNewswire)
22.10.12	Actelion reicht Zulassungsantrag (New Drug Application) für Macitentan (Opsumit) zur Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie bei amerikanischer Behörde FDA ein (GlobeNewswire)
18.10.12	Actelion gibt Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2012 bekannt (GlobeNewswire)
11.09.12	Actelion setzt Kostensparprogramm um (GlobeNewswire)
10.09.12	Präsentation von Ergebnissen der Phase-III-Outcome-Studie zu Macitentan bei PAH an der CHEST-Jahrestagung 2012 (GlobeNewswire)
19.07.12	Actelion gibt Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2012 bekannt (GlobeNewswire)
12.07.12	Actelion gibt Umsetzung von Kostensparprogramm bis Ende 2012 bekannt (GlobeNewswire)
08.05.12	Actelion stellt seine Wertschöpfungsstrategie vor (GlobeNewswire)
04.05.12	Ordentliche Generalversammlung von Actelion in Basel, Schweiz (GlobeNewswire)
30.04.12	Actelions Macitentan erreicht primären Endpunkt in zulassungsrelevanter Phase-III-Studie SERAPHIN bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (GlobeNewswire)
19.04.12	Actelion gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2012 bekannt (GlobeNewswire)
02.04.12	Japans Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Sozialwesen erteilt Zulassung von Miglustat zur Behandlung von Niemann-Pick-Krankheit Typ C von Actelion (GlobeNewswire)
02.04.12	Actelion informiert über aktuellen Stand seines CRTH2- Programms (GlobeNewswire)
14.02.12	Actelion gibt Finanzergebnisse für das Jahr 2011 bekannt (GlobeNewswire)
09.01.12	Actelion präsentiert an der 30. J.P. Morgan Healthcare Conference - Vorbereitung der nächsten Wachstumsphase von Actelion (GlobeNewswire)
13.12.11	Actelion informiert über den aktuellen Stand der strategischen Vereinbarung mit Trophos S.A. (GlobeNewswire)

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