Bayer-Aktie in Rot: FDA erweitert Zulassung für Bayer-Krebsmedikament Nubeqa

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einen Antrag von Bayer auf Zulassungserweiterung für das Prostatakrebsmittel Nubeqa akzeptiert.

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Das Medikament mit dem Wirkstoff Darolutamid soll auch Patienten mit metastasiertem hormonsensitiven Prostatakrebs in Kombination mit Androgendeprivationstherapie verschrieben werden dürfen.

Nubeqa ist in anderen Indikationen in verschiedenen Ländern zugelassen und ein wesentlicher Hoffnungsträger der Pharmasparte von Bayer. Im September übertrafen die kumulierten Umsätze seit Jahresbeginn die Marke von 1 Milliarde Euro. Die Bayer-Aktie verliert im XETRA-Handel zwischenzeitlich 0,69 Prozent auf 19,41 Euro.

DJG/rio/kla

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