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| Historisch | Analysen | |||||
Nachrichten zu Novartis AG
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31.08.20
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Novartis-Aktie: Was Analysten von Novartis erwarten (finanzen.net)
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31.08.20
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Novartis präsentiert positive Studiendaten zu Inclisiran und LDL-C - Aktie leichter (AWP)
Novartis hat positive Studiendaten zum Cholesterinsenker Inclisiran und zum Produktkandidaten LNP023 publiziert.» mehr |
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29.08.20
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Press Release: Novartis announces positive -2- (Dow Jones)
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26.08.20
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Novartis erreicht mit Asciminib primären Endpunkt einer Phase-III-Studie - Novartis-Aktie freundlich (AWP)
Der Pharmakonzern Novartis hat einer Phase III Studie über chronisch-myeloische Leukämie mit dem Prüfpräparat Asciminib (ABL001) die primären Endpunkte erreicht.» mehr |
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26.08.20
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26.08.20
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26.08.20
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Generikahersteller Teva wegen angeblicher Preisabsprachen mit Novartis angeklagt (AWP)
Im Streit mit den US-Behörden wegen angeblicher Preisabsprachen spitzt sich die Lage für den weltgrössten Generikahersteller Teva zu.» mehr |
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26.08.20
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26.08.20
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24.08.20
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Novartis-Aktie im Plus: Novartis-Chef sieht keine rasche Wende bei der Corona-Pandemie (AWP)
Novartis-Konzernchef Vas Narasimhan rechnet nicht mit einer baldigen Wende in der Bekämpfung der Corona-Pandemie.» mehr |
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24.08.20
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Novartis erreicht Ziele mit Spartalizumab (PDR001) in Kombitherapie nicht (AWP)
Rückschlag für die Novartis-Krebs-Immuntherapie Spartalizumab (PDR001): Diese hat die Ziele in Kombination mit Tafinlar und Mekinist in einer Phase-III-Studie verfehlt.» mehr |
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24.08.20
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24.08.20
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22.08.20
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21.08.20
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21.08.20
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Novartis erhält US-Zulassung für Kesimpta (ofatumumab) bei MS-Patienten - Aktie in Grün (AWP)
Novartis hat in den USA früher als zuletzt gedacht eine Zulassung für das Multiple-Sklerose-Medikament Kesimpta (ofatumumab) erhalten.» mehr |
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21.08.20
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20.08.20
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20.08.20
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19.08.20
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Novartis-Aktie im Plus: Sandoz-Medikamente Ziextenzo und Riximyo in Kanada auf dem Markt (AWP)
Die Novartis-Tochter Sandoz hat in Kanada Vereinbarungen mit Versicherungsträgern zur Lancierung der Biosimilars Ziextenzo and Riximyo geschlossen.» mehr |
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18.08.20
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Novartis begrüsst Entscheidung von US-Gericht zu Gilenya - Aktie schwächer (AWP)
Novartis begrüsst die Entscheidung eines US-Gerichts im Zusammenhang mit seinem Multiple-Sklerose-Medikament Gilenya.» mehr |
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13.08.20
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Roche und Novartis kommen mit Xolair-Ergänzungsantrag in USA weiter - Roche-Aktie leichter - Novartis-Aktie im Plus (AWP)
Die beiden Pharmariesen Roche und Novartis haben einen ergänzenden Zulassungsantrag für das in den USA gemeinsam vermarktete Asthma-Mittel Xolair eingereicht.» mehr |
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06.08.20
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Novartis erhält EU-Zulassung für Xolair in weiterer Indikation - Novartis-Aktie wenig bewegt (AWP)
Der Pharmakonzern Novartis kann sein Mittel Xolair in der EU künftig auch Patienten zur Verfügung stellen, die an einer schweren chronischen Entzündung der Nasen- und Nasennebenhöhle-Schleimhaut (CRSwNP) leiden.» mehr |
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06.08.20
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Novartis veröffentlicht Daten zu MS-Mittel Ofatumumab in Fachjournal (AWP)
Novartis hat Daten aus zwei Studien in dem Fachjournal New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht.» mehr |
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04.08.20
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Novartis erzielt mit Kymriah Ziele in Phase-II bei Lymphom-Krebs (AWP)
Novartis hat seine ersten Ergebnisse aus einer Phase-II-Studie mit Kymriah (Tisagenlecleucel) bei Patienten mit einer bestimmten Form von Lymphkrebs veröffentlicht.» mehr |
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04.08.20
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Press Release: Novartis announces Kymriah(R) -2- (Dow Jones)
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03.08.20
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Novartis erhält EU-Zulassung für Cosentyx zur Behandlung von Kindern - Aktie freundlich (AWP)
Novartis darf sein Schuppenflechtemittel Cosentyx künftig in der EU auch für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen zur Verfügung stellen.» mehr |
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03.08.20
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03.08.20
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31.07.20
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Novartis-Aktie: Was Analysten von Novartis erwarten (finanzen.net)
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29.07.20
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Novartis erhält EU-Zulassung für Brustkrebsmittel Piqray - Novartis-Aktie leichter (AWP)
Novartis hat von der EU-Kommission grünes Licht für sein Krebsmittel Piqray erhalten.» mehr |
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27.07.20
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Novartis sieht Wirksamkeit von Augenmittel Beovu durch weitere Analyse bestätigt - Aktie gibt etwas ab (AWP)
Novartis hat die Ergebnisse seiner Phase-III-Studien mit dem Augenmittel Beovu noch weiter analysiert.» mehr |
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27.07.20
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Novartis-Tochter Sandoz investiert mit österreichischer Regierung in Antibiotika (AWP)
Die Novartis-Tochter Sandoz will in den kommenden fünf Jahren mehr als 150 Millionen Euro in die Antibiotika-Produktion in Österreich investieren.» mehr |
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24.07.20
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Novartis erhält von CHMP positive Empfehlung für Sichelzell-Mittel Adakveo - Novartis-Aktie schwächer (AWP)
Novartis hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme für das Mittel Adakveo (Crizanlizumab) erhalten.» mehr |
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24.07.20
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Press Release: Novartis Adakveo(R) receives -2- (Dow Jones)
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23.07.20
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Novartis mit positiven Daten aus Phase-III-Studie mit Jakavi - Novartis-Aktie etwas leichter (AWP)
Der Pharmakonzern Novartis hat in einer Phase-III-Studie mit Jakavi die gesteckten Ziele erreicht.» mehr |
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21.07.20
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Novartis-Aktie im Minus: Corona-Rücksetzer im zweiten Quartal (AWP)
Novartis hat im zweiten Quartal 2020 den Corona-Effekt negativ zu spüren bekommen.» mehr |
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21.07.20
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21.07.20
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21.07.20
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21.07.20
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Press Release: Novartis delivered strong H1 -6- (Dow Jones)
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21.07.20
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Press Release: Novartis delivered strong H1 -4- (Dow Jones)
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21.07.20
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Press Release: Novartis delivered strong H1 -3- (Dow Jones)
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21.07.20
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Press Release: Novartis delivered strong H1 -2- (Dow Jones)
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20.07.20
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Ausblick: Novartis präsentiert Quartalsergebnisse (finanzen.net)
Das sind die Prognosen der Experten für das kommende Zahlenwerk von Novartis.» mehr |
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20.07.20
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Ausblick Novartis: Quartalsumsatz von 11,9 Milliarden US-Dollar erwartet (AWP)
Der Pharmakonzern Novartis präsentiert am Dienstag, 21. Juli, die Ergebnisse zum zweiten Quartal 2020.» mehr |
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16.07.20
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16.07.20
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15.07.20
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10.07.20
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Novartis sieht Wirksamkeit von Enerzair Breezhaler mit Daten bestätigt (AWP)
Novartis hat die Daten aus seiner Phase-III-Asthma-Studie IRIDIUM im Fachjournal "The Lancet Respiratory Medicine" veröffentlicht.» mehr |
