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| Historisch | ||||||
Nachrichten zu Merck Co.
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03.02.22
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02.02.22
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Ausblick: Merck mit Zahlen zum abgelaufenen Quartal (finanzen.net)
Mit Spannung warten Anleger auf die Zahlen des US-Pharmariesen Merck.» mehr |
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27.01.22
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Merck & Co erhält erweitere EU-Zulassung für Keytruda - Aktie stark (Dow Jones)
Der Pharmakonzern Merck & Co hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für den erweiterten Einsatz seines Krebsmedikaments Keytruda als Monotherapie für die adjuvante Behandlung bestimmter Patienten mit Nierenzellkarzinom nach einer Operation erhalten.» mehr |
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25.01.22
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Merck, Barclays, Intel & Co.: Zahlreiche Chefwechsel 2021 sorgten für Überraschungen (finanzen.ch)
Im vergangenen Jahr kam es bei einigen DAX- und US-Unternehmen zu Führungswechseln. Einige dieser Neubesetzungen dürften überrascht haben.» mehr |
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19.01.22
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Erste Schätzungen: Merck informiert über die jüngsten Quartalsergebnisse (finanzen.net)
Merck legt die jüngste Bilanz offen. Was Analysten erwarten.» mehr |
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07.12.21
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Merck & Co setzt Rekrutierung von Teilnehmern für zwei Studien mit Islatravir aus - Aktie verliert (Dow Jones)
Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat die Rekrutierung von Teilnehmern für klinischen Phase-3-Studien zur Bewertung der oralen Einnahme von Islatravir zur Präexpositionsprophylaxe bei Menschen mit hohem HIV-1-Infektionsrisiko ausgesetzt.» mehr |
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30.11.21
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26.11.21
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18.11.21
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Merck & Co bekommt weitere Zulassung für Krebsmittel Keytruda - Merck & Co.-Aktie im Plus (Dow Jones)
Der US-Pharmakonzern Merck & Co kann sein Blockbuster-Medikament Keytruda für eine weitere Indikation vermarkten.» mehr |
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04.11.21
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Merck & Co-Aktie steigt: COVID-19-Pille von Merck & Co in Grossbritannien zugelassen (Dow Jones)
Das COVID-19-Medikament Molnupiravir von Merck & Co sowie Ridgeback Biotherapeutics hat von den britischen Gesundheitsbehörden die Zulassung erhalten.» mehr |
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28.10.21
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Merck & Co-Aktie gefragt: Merck & Co vermeldet unerwartet gutes Quartal - Ziele angehoben (AWP)
Mit der Rückkehr der Patienten in die Arztpraxen florieren auch die Geschäfte beim Pharmamulti Merck & Co inzwischen wieder.» mehr |
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28.10.21
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28.10.21
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27.10.21
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Merck & Co schliesst Deal für Generika von COVID-19-Pille ab - Merck & Co-Aktie etwas schwächer (AWP)
Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat eine Lizenzvereinbarung für die Herstellung von Generika seines Coronamedikaments abgeschlossen.» mehr |
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26.10.21
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Ausblick: Merck mit Zahlen zum abgelaufenen Quartal (finanzen.net)
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21.10.21
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15.10.21
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Merck & Co erhält EU-Zulassungsempfehlung bei Krebsmittel - Merck-Aktie leichter (Dow Jones)
Die Merck & Co und der japanische Partner Eisai haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung der Kombination von Eisais Lenvima und Mercks Keytruda in zwei neuen Krebsindikationen erhalten.» mehr |
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13.10.21
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Erste Schätzungen: Merck stellt Ergebnisse des abgelaufenen Quartals vor (finanzen.net)
Merck präsentiert demnächst die Bilanzzahlen zum jüngst beendeten Jahresviertel. Das sehen Analysten voraus.» mehr |
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11.10.21
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Merck-Aktie stabil: Merck & Co beantragt Notfall-Zulassung für Corona-Medikament (AWP)
Der US-Pharmakonzern Merck & Co und sein Partner Ridgeback wollen ihr Corona-Medikament in den USA mit einer Notfallzulassung schnell zum Einsatz bringen.» mehr |
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01.10.21
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01.10.21
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30.09.21
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27.09.21
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Merck & Co-Aktie unbeeindruckt: Studienerfolg mit Keytruda bei Leberkrebs (Dow Jones)
Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat in einer Phase-3-Studie zur Untersuchung von Keytruda bei asiatischen Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom, einer Form von Leberkrebs, ihr primäres Ziel des Gesamtüberlebens erreicht.» mehr |
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17.09.21
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Merck & Co erhält EMA-Empfehlung für erweiterte Zulassung von Krebsmedikament Keytruda - Merck-Aktie verlor zum Wochenschluss deutlich (Dow Jones)
Merck & Co. hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Empfehlung für eine erweiterte Zulassung des Blockbuster-Krebsmedikaments Keytruda bekommen.» mehr |
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10.08.21
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Merck & Co-Aktie leichter: Erweiterte US-Zulassung für Keytruda wird vorrangig geprüft (Dow Jones)
Zwei Anträge der Merck & Co bei der US-Arzneimittelbehörde FDA für den erweiterten Einsatz des Blockbuster-Krebsmedikaments Keytruda sind angenommen worden.» mehr |
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29.07.21
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Merck & Co taucht aus dem Corona-Sumpf auf - Aktie dennoch mit Abschlägen (AWP)
Nach einem mauen Jahresstart kommt der US-Pharmakonzern Merck & Co langsam wieder in Schwung.» mehr |
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29.07.21
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27.07.21
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Merck-Aktie freundlich: Mercks Keytruda erreicht in Studie zu metastasiertem TNBC primären Endpunkt (Dow Jones)
Der humanisierte monoklonale Antikörper Pembrolizumab des US-Pharmakonzerns Merck hat in einer wichtigen Phase-3-Studie den primären Endpunkt erreicht.» mehr |
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27.07.21
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15.07.21
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02.07.21
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02.07.21
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Was Analysten von der Merck-Aktie erwarten (finanzen.net)
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29.06.21
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Merck-Aktie freundlich: Mercks Keytruda erhält EU-Zulassung zur Behandlung von Speiseröhrenkrebs (Dow Jones)
Der US-Pharmakonzern Merck hat von der EU-Kommission die Marktzulassung für die Anwendung seines Krebstherapeutikums Keytruda zur Behandlung von Speiseröhrenkrebs in Kombination mit einer Chemotherapie erhalten.» mehr |
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22.06.21
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Merck-Aktie schwächer: Keytruda von Merck & Co auch gegen Gebärmutterhalskrebs wirksam (Dow Jones)
Merck & Co hat mit seinem Blockbuster-Medikament Keytruda bei einer weiteren Krebsart Erfolg.» mehr |
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09.06.21
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Merck & Co schliesst Liefervertrag mit US-Regierung für COVID-Mittel - Aktie fest (Dow Jones)
Der Pharmakonzern Merck & Co hat mit der US-Regierung eine 1,2 Milliarden US-Dollar schwere Liefervereinbarung über sein potenzielles COVID-Mittel Molnupiravir geschlossen.» mehr |
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09.06.21
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24.05.21
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Merck & Co vor erweiterter EU-Zulassung von Keytruda zu Krebsbehandlung (Dow Jones)
Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur die Empfehlung für die erweiterte Zulassung seines Krebsmedikaments Keytruda erhalten.» mehr |
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13.05.21
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Merck & Co: Keytruda erreicht in Brustkrebsstudie wichtigen Endpunkt (Dow Jones)
Das Krebsmedikament Keytruda von Merck & Co. hat in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie den zweiten primären Endpunkt des ereignisfreien Überlebens bei Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) mit hohem Risiko im Frühstadium erreicht.» mehr |
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29.04.21
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Merck & Co-Aktie tiefer: Unerwartet schwacher Jahresstart (AWP)
Die Corona-Krise sorgt beim US-Pharmakonzern Merck & Co noch immer für Gegenwind.» mehr |
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29.04.21
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27.04.21
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Ausblick: Merck zieht Bilanz zum jüngsten Jahresviertel (finanzen.net)
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26.04.21
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Merck & Co will bis 2025 CO2-neutral werden - Aktie in Rot (Dow Jones)
Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat einen Plan zur Begrenzung seiner Emissionen vorgestellt.» mehr |
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15.04.21
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Merck & Co stoppt Studie mit COVID-19-Mittel bei Krankenhauspatienten - Aktie dennoch fester (Dow Jones)
Merck & Co. sowie sein Partner Ridgeback Biotherapeutics werden eine Studie an hospitalisierten COVID-19-Patienten mit dem experimentellen Medikament Molnupiravir nicht fortsetzen.» mehr |
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14.04.21
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30.03.21
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Merck & Co-Aktie gibt nach: Merck & Co scheitert mit erweitertem Keytruda-Zulassungsantrag - Abspaltung übernimmt Alydia Health (Dow Jones)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einen Antrag des Pharmakonzerns Merck & Co zurückgewiesen, das Krebsmittel Keytruda auch bei bestimmten Brustkrebspatientinnen einsetzen zu dürfen.» mehr |
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30.03.21
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17.03.21
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EU lässt Keytruda von Merck & Co bei klassischem Hodgkin-Lymphom zu - Aktie im Plus (Dow Jones)
Die EU-Kommission hat dem Krebsmedikament Keytruda von Merck & Co. die Zulassung zum erweiterten Einsatz bei Lymphdrüsenkrebs erteilt.» mehr |
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25.02.21
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04.02.21
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Merck & Co. enttäuscht im 4. Quartal - CEO Frazier geht - Aktie tiefer (Dow Jones)
Der US-Pharmakonzern Merck hat im vierten Quartal auf bereinigter Basis weniger verdient als erwartet und auch beim Umsatzwachstum enttäuscht. Allerdings ist der Ausblick auf das laufende Jahr besser als bislang angenommen.» mehr |
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04.02.21
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